EL4(小鼠淋巴瘤細胞)品牌細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
EL4(小鼠淋巴瘤細胞)品牌細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

MCP瓊脂/產氣莢膜梭菌瓊脂/MCP Agar產氣莢膜梭菌的計數和培養250克國產/進口

維生素B12測定用培養基/Vitamin B12 Assay Broth嬰兒食品和粉中維生素B12測定250克國產/進口

人口腔上皮細胞英文名稱：KB

IMR-32(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

磷脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)

腦型肌酸激酶(CKB)天然蛋白英文名稱：Native Creatine Kinase, Brain (CKB)

小鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養基100mL

大鼠結腸平滑肌細胞*培養基100mL

大鼠胃粘膜上皮細胞*培養基100mL

大鼠肝動脈內皮細胞*培養基100mL

大鼠腸平滑肌細胞*培養基100mL

大鼠淋巴成纖維細胞*培養基100mL

大鼠腮腺細胞*培養基100mL
EL4(小鼠淋巴瘤細胞)品牌15.6-1000 pg/mL豬藍耳病病毒通用型(PRRSV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL豬藍耳病病毒通用型(PRRSV-U)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

78-5000 pg/mL高致病性豬藍耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL高致病性豬藍耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0.78-50 ng/mL豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

15.6-1000 pg/mL細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細EL4(小鼠淋巴瘤細胞)品牌說明書！