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更新時間:2018-10-29
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產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
HK-2(人腎小管上皮細胞)說明書 | HK-2 (human renal tubular epithelial cells) | 5×106cells/瓶×2 |
HK-2(人腎小管上皮細胞)說明書細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
HK-2(人腎小管上皮細胞)說明書細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
Primary Antibody Diluent/一抗稀釋液(綠色)酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis
苜蓿中華根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius
SDS-PAGE Loading Buffer (非還原,5x)人膀胱細胞
鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus根瘤菌 Rhizobium sp.
EB-3(人Burkitt淋巴瘤細胞)人腺腺細胞
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae芽孢桿菌屬 Bacillus sp.
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusNCI-H524(人非小細胞肺細胞)
鼠桿菌 Lactobacillus murinus酸球菌霍氏亞種 Lactococcus lactis subsp. hordniae
PK-15(豬腎細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
香菇 Lentinula edodes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
RWPE-2(人前列腺正常細胞)人腦微血管內皮細胞
鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus香菇 Lentinula edodes
人臍靜脈平滑肌細胞*培養基人腺成纖維細胞*培養基
HK-2(人腎小管上皮細胞)說明書15.6-1000 pg/mL鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
15.6-1000 pg/mL鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒
0.156-10 ng/mL鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.156-10 ng/mL鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒
0.156-10 ng/mL魚特定基因序列(Fish)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.156-10 ng/mL魚特定基因序列(Fish)核酸檢測試劑盒
78-5000 ng/mL動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
78-5000 ng/mL動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒