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更新時間:2018-10-30
本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細SW626(人卵巢癌細胞)品牌說明書!
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
SW626(人卵巢癌細胞)品牌 | SW626 (human ovarian cancer cell) | 5×106cells/瓶×2 |
SW626(人卵巢癌細胞)品牌細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
SW626(人卵巢癌細胞)品牌細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
黑曲霉 Aspergillus nigerMKN-28(人胃高轉移細胞)
MSTO-211H(人肺細胞)臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus
大鼠真皮成纖維細胞*培養基HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞)
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae香菇 Lentinula edodes
SW 1353(人骨肉瘤細胞)葡枝根霉 Rhizopus stolonifer
黑綠木霉刺芹側耳 Pleurotus eryngii
人海馬神經元野生鏈球菌 Streptococcus ferus
小鼠腎小球內皮細胞*培養基武夷小單孢菌 Micromonospora wuyiensis
唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusIshikawa(人子宮內膜細胞)
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus人臍靜脈平滑肌細胞*培養基
鞘單胞菌 Sphingomonas sp.HCC38(人腺導管細胞)
桿菌屬 Lactobacillus sp.香菇 Lentinula edodes
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
SW626(人卵巢癌細胞)品牌0.312-20 ng/mL人細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Cytotoxic T-lymphocyte protein 4
0.312-20 ng/mL人生長調節致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Growth-regulated alpha protein
31.2-2000 pg/mL人嗜鉻粒蛋白A(CgA)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Chromogranin-A
0.078-5 EU/mL人降鈣素基因相關肽1(CGRP-1)ELISA試劑盒
0.078-5 EU/mLELISA Kit for Human Calcitonin gene-related peptide 1
| SPC-A-1 (human lung cancer cells) | 5×106cells/瓶×2 |
SPC-A-1(人肺癌細胞)品牌細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
SPC-A-1(人肺癌細胞)品牌細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
干擾素誘導內質網關聯病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白英文名稱:Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)
TSA胰蛋白胨大豆瓊脂培養基(大豆消化酪素瓊脂培養基) 規格: 250g 用途: 用于普通的或營養要求較高的細菌的培養,還用于醫藥工業潔凈室無菌程度的監測及消毒劑消毒效果的...
胎兒表皮角化細胞*培養基100mL
緩沖蛋白胨水/緩沖蛋白胨水增菌液/BPW沙門氏菌前增菌培養和李氏菌前增菌培養250克國產/進口
MS培養基(含維生素)/MS Medium with vitaminsBR10升國產/進口
五號膽鹽/5號膽鹽/膽鹽5號/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/Bile salt No. 5BR,70%25克國產/進口
人結腸細胞英文名稱:HT-29
HL-7702(人肝正常細胞)5×106cells/瓶×2
BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
人非小細胞肺細胞英文名稱:NCI-H1299
PC-3M-2B4(人前列腺低轉移細胞株)5×106cells/瓶×2
eECL Western Blot Kit/高靈敏度學發光檢測試劑盒250ml25ml、100ml、250ml
人腦動脈血管平滑肌細胞*培養基100mL
SPC-A-1(人肺癌細胞)品牌78-5000 pg/mL人甾類21羥基化酶(Steroid 21-hydroxylase)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Steroid 21-hydroxylase
7.8-500 pg/mL人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒
7.8-500 pg/mLELISA Kit for Human C-C chemokine receptor type 1
1.56-100 ng/mL人胱硫醚γ裂解酶 (Cystathionine gamma-lyase)ELISA試劑盒
1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Cystathionine gamma-lyase
0.156-10 ng/mL人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human CX3C chemokine receptor 1
本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細SPC-A-1(人肺癌細胞)品牌說明書!