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更新時間:2018-11-02
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞 | RGC-5, mouse retina ganglion cells | 5×105cells/瓶 |
本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞說明書!
RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
78-5000 pg/mL人染色體結構維持蛋白4(SMC protein 4)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Structural maintenance of chromosomes protein 4
0.156-10 ng/mL人鋅指蛋白2(SNAI2)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Zinc finger protein SNAI2
0.156-10 ng/mL人S100鈣結合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Protein S100-A11
0.312-20 ng/mL人Sal樣蛋白2(SALL2)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Sal-like protein 2
RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞LTEP-a-2(人肺腺細胞)5×106cells/瓶×2
內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)重組蛋白英文名稱:Recombinant Visceral Adipose Tissue Derived Serine Protease Inhibitor (Vaspin)
ATP結合盒轉運蛋白G1(ABCG1)重組蛋白英文名稱:Recombinant ATP Binding Cassette Transporter G1 (ABCG1)
小鼠小腸血管內皮細胞*培養基100mL
MR-VP培養基/MR-VP試驗用培養基/緩沖葡萄糖肉湯/葡萄糖磷酸鹽肉湯/MR VP Broth腸桿菌科細菌的甲基紅和VP試驗250克國產/進口
無鹽胰胨水發酵管BR20支國產/進口
人肝細胞英文名稱:Huh-7
HMy2.CIR(人B淋巴母細胞)5×106cells/瓶×2
上皮細胞粘附分子(EPCAM)重組蛋白英文名稱:Recombinant Epithelial Cell Adhesion Molecule (EPCAM)
脂球表皮生長因子8(MFGE8)重組蛋白英文名稱:Recombinant Milk Fat Globule EGF Factor 8 (MFGE8)
熱休克蛋白β2(HSPβ2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)
去唾液酸糖蛋白受體1(ASGPR1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Asialoglycoprotein Receptor 1 (ASGR1)
趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)
RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。