CNE1, 人鼻咽癌細胞系說明書售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!
更新時間:2018-11-03
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
CNE1, 人鼻咽癌細胞系說明書 | CNE1, nasopharyngeal carcinoma cell lines | 5×105cells/瓶 |
本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細CNE1, 人鼻咽癌細胞系說明書說明書!
CNE1, 人鼻咽癌細胞系說明書細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
31.2-2000 pg/mL人尿皮質素2(UCN2)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Urocortin-2
0.156-10 ng/mL人泛素激活酶(NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit
0.156-10 ng/mL人泛素結合酶E2A(UBE2A)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Ubiquitin-conjugating enzyme E2 A
78-5000 pg/mL人泛醌蛋白(Ubiquilin 2)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Ubiquilin-2
CNE1, 人鼻咽癌細胞系說明書白色綠僵菌 Metarhizium album香菇 Lentinula edodes
粗狀假絲酵母 Candida valida不動桿菌 Acinetobacter sp.
蘇云金芽胞桿菌勵木亞種 Bacillus thuringiensis subsp. tochigiensis鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium melilotiNCTC 1469(小鼠正常肝細胞)
人肺大動脈內皮細胞*培養基檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum
枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis節桿菌 Arthrobacter sp.
真姬菇 Hypsizigus marmoreus湯卜遜沙門氏菌 Salmonella thompson
BT-549(人腺管細胞)厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia
人腎實質細胞*培養基根瘤菌
酒假絲酵母 Candida kefyr大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H524(人非小細胞肺細胞)
煙草節桿菌 Arthrobacter nicotianae葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
CNE1, 人鼻咽癌細胞系說明書細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。