小鼠表皮角質形成細胞*培養基說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
小鼠表皮角質形成細胞*培養基說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
0.312-20 ng/mL人Ⅰ類主要組織相容性復合體E(MHCE)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E

0.156-10 ng/mL人70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human 78 kDa glucose-regulated protein

12.5-800 ng/mL人富組蛋白(HTN-3)ELISA試劑盒

12.5-800 ng/mLELISA Kit for Human Histatin-3

3.12-200 ng/mL人熱休克蛋白10(Hsp10)ELISA試劑盒

3.12-200 ng/mLELISA Kit for Human 10 kDa heat shock protein, mitochondrial
小鼠表皮角質形成細胞*培養基說明書1.56-100 ng/mL人干擾素α/β受體2(IFNAR2)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Interferon alpha/beta receptor 2

78-5000 pg/mL人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Bone sialoprotein 2

0.312-20 ng/mL人胰島素樣蛋白4(INSL4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Early placenta insulin-like peptide

62.5-4000 pg/mL人白介素15受體亞基alpha (IL15RA)ELISA試劑盒

62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-15 receptor subunit alpha
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