樣品處理
1. 組織:按照質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g 離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于 1mL 試劑一。
2. 細胞:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃,10000g 離心5min,取全部上清于4℃、100000g 離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。
3. 血清:直接測定。
本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!
產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
腺苷脫氨酶(ADA)活性測定試劑盒品牌 | 可見分光光度法 微板法 | 48樣 96樣 | AS133 |
試劑組成和配制
提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)
優點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
phospho-MEF2C(Ser59) 磷化肌細胞增強因子2C抗體 規格: 0.1mlPhospho-MKP1 (Ser318) 磷化絲裂原活化激磷1抗體 0.1ml
KLHL32 Kelch樣32抗體 規格: 0.2ml
CHCHD5 卷曲螺旋結構域CHCHD5抗體 規格: 0.2ml
IAA 吲哚乙/植物生單克隆抗體 規格: 0.2ml
Mouse Anti-rat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.1mlp70 S6 kinase alpha 磷化核糖體p70 S6激抗體 規格: 0.1ml
phospho-Dnmt1(Ser154) 磷化DNA甲基轉移1抗體 規格: 0.1ml
IL-17A 白介-17抗體 規格: 0.1ml
phospho-ERK1(Thr197/Thr202) 磷化絲裂原活化激1/2抗體 規格: 0.1ml
Rabbit Anti-pig IgG/AP 性磷(AP)標記的兔抗豬IgG 規格: 0.1ml
E2F2 轉錄因子E2F-2抗體 規格: 0.1ml
Phospho-LRP6 (Ser1490) 磷化低密度脂受體相關6抗體 規格: 0.1ml
腺苷脫氨酶(ADA)活性測定試劑盒品牌529-59-9染料木 規格: 20mg
128639-02-1唑草;純品型;標準品;有證書-(唑草 規格: 0.1g
6035-49-0二甲基白蠟樹亭 規格: HPLC≥98%,20mg/vial
50-33-9保泰松 規格: 100mg
大風子 規格: 5g
72741-87-8苦馬 規格: 1mg
173220-07-0構樹 規格: HPLC≥98%,5mg/支
27200-12-0二氫楊梅 規格: HPLC≥98%;20mg
二烯 規格: 約20mg/支
491-67-8黃芩;Baicalein 規格: 20mg