樣品處理

1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g 離心 5min，取全部上清于 4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于 1mL 試劑一。

2. 細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g 離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。

3. 血清：直接測定。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

試劑組成和配制

提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體×5 瓶，-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)

優點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

PI3 Kinase p110 delta  磷脂酰肌激催化亞單位D抗體 規格: 0.1mlKLK15  激肽釋放15抗體 規格: 0.2ml

CAS/CSE1  細胞凋亡敏感性基因抗體 規格: 0.1ml

C2CD4C/NLF3  限局性核因子3抗體 規格: 0.2ml

HLA Class 1 ABC/HLAabc  人類白細胞抗原A抗體 規格: 0.1ml

E-Selectin/CD62E  E選擇抗體 規格: 0.1ml

AT1R/AGTR1  管緊張Ⅱ-1型受體抗體 規格: 0.1ml

phospho-Beta-catenin(Tyr86)   磷化β 連環抗體 規格: 0.1ml

hnRNP A2B1  異質核糖核hnRNPA2抗體 規格: 0.2mlMouse Anti-human IgM/Cy5  Cy5標記的小鼠抗人IgM 規格: 0.1ml

ER-α  雌激受體α抗體 規格: 0.1ml

FNDC1  Ⅲ型纖維連接域1 規格: 0.2ml

Goat Anti-human IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的羊抗人IgM 規格: 0.1mlMouse Anti-Guinea pig IgG/HRP  辣根過氧化物標記的小鼠抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

淀粉含量試劑盒(蒽酮比色法)品牌43043-74-9去氧紫草;Deoxyshikonin 規格： 20mg

華佩蘭 規格： 2g

4香草 規格： HPLC≥98%;20mg

N,N,-二甲基蝙蝠葛化物 規格： 10mg

107316-88-1去甲澤拉木醛 規格： HPLC≥98%,20mg/支

1，3-O-二啡?？鼘?規格： HPLC≥98%;20mg

川木香(川木香) 規格： 2g

124-76-5異;DL-Isoborneol 規格： 20mg

8007-80-5桂油 規格： 0.2ml

乳依 規格： 100mg